Hệ thống quản lý thông tin phòng thí nghiệm (JD-LIMS) tuân theo hướng dẫn công nhận phòng thí nghiệm ISO17025 và tích hợp các yếu tố quản lý khác nhau của phòng thí nghiệm, bao gồm: dữ liệu, nhân sự, dụng cụ, thuốc thử, tài liệu, tiêu chuẩn, khách hàng, dịch vụ, chất lượng, v.v. Dựa trên các ý tưởng quản lý phòng thí nghiệm được tiêu chuẩn hóa và được thúc đẩy bởi công nghệ thông tin, chúng tôi thực hiện kiểm soát quy trình nghiêm ngặt đối với quá trình thử nghiệm mẫu, hiểu trạng thái hoàn thành của các nhiệm vụ phân tích và thử nghiệm trong phòng thí nghiệm trong thời gian thực, theo dõi và ghi lại dấu vết công việc và tự động tạo báo cáo thử nghiệm để đảm bảo rằng mỗi liên kết công việc đều tuân theo Quy trình chuẩn được thực hiện, phân tích thống kê được thực hiện theo dữ liệu chất lượng do hệ thống tạo ra hàng ngày và các yếu tố chính ảnh hưởng đến chất lượng được quản lý và kiểm soát chặt chẽ, và Quy trình kinh doanh phòng thí nghiệm được chuẩn hóa phù hợp với hệ thống tiêu chuẩn ISO / IEC 17025, nhằm nâng cao trình độ quản lý phòng thí nghiệm và nâng cao chất lượng dịch vụ khách hàng, nhằm thiết lập một nền tảng chia sẻ thông tin chất lượng phòng thí nghiệm nhanh chóng, hiệu quả và an toàn.

Các chức năng cốt lõi của JD-LIMS:

1. Phân tích các quy trình kinh doanh, bao gồm phân công nhiệm vụ, lấy mẫu, phân chia mẫu, xử lý trước, đăng ký mẫu, chỉ định mục phân tích, nhập kết quả (thu thập tự động và nhập thủ công), tính toán tự động, lời nhắc cảnh báo, kiểm tra dữ liệu (kiểm toán nhiều cấp) và báo cáo Toàn bộ quá trình tạo, truyền dữ liệu và xuất bản. Quy trình làm việc được thiết kế theo các yêu cầu quản lý mẫu trong tiêu chuẩn ISO / IEC 17025, và tùy chỉnh quy trình làm việc có tính linh hoạt và linh hoạt để đáp ứng nhu cầu thực tế;

2. Báo cáo / báo cáo dữ liệu bao gồm báo cáo phân tích dữ liệu cho một mẫu duy nhất và báo cáo chất lượng hàng ngày, hàng tháng, hàng quý và hàng năm ở dạng thống kê. Các báo cáo thống kê có thể được tóm tắt theo thời gian, thiết bị, đơn vị và sản phẩm khi cần thiết và có thể cung cấp chức năng tạo và truy vấn chứng chỉ sản phẩm;

3. Cung cấp nhiều cách khác nhau để truy vấn dữ liệu phân tích, cung cấp nhiều loại báo cáo khác nhau bao gồm bản ghi gốc, báo cáo phân tích, tài khoản mẫu và các báo cáo phân tích thống kê khác nhau, có thể xuất ra tệp EXCEL, PDF và hệ thống cung cấp các chức năng truy vấn tùy chỉnh ;

4. Quản lý và kiểm soát chặt chẽ các yếu tố chính ảnh hưởng đến dữ liệu và chất lượng kiểm tra phù hợp với tiêu chuẩn ISO / IEC 17025, bao gồm quản lý nhân sự, quản lý thuốc thử nguyên liệu, quản lý thiết bị, quản lý dụng cụ đo lường, quản lý giải pháp tiêu chuẩn, v.v ...;

5. Nhân sự với các vai trò khác nhau có các quyền khác nhau, được hưởng các dữ liệu khác nhau, xử lý các công việc khác nhau và đảm bảo tính bảo mật của dữ liệu phân tích.