2019年5月20日，美国食品药品监督管理局Ｕ.S. Food and Drug Administration（FDA）的技术专家Emir Galevi, Justina Tam 莅临倍科实验室参观并进行了友好的技术交流。会议期间，FDA 就激光类产品、微波类产品、X-Ray 产品的FDA 认证要求和对工厂的质量管控要求进行了深入解析。FDA技术专家强调：

FDA要求的不仅仅是样品需要满足21CFR1020/21CFR1030/21CFR1040美国联邦法规的要求，而且要求每一个出口到美国的产品都要符合联邦法规的要求，所以FDA工厂需要建立健全完善的IQC来料检查、生产过程检查、出货前检验等全过程的产品质量管控体系。

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FDA CDRH辐射类产品认证标准汇总表

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