2015年6月4日，欧盟委员会在官方公报上发布指令(EU)2015/863对2011/65/EU附件II修订，相关修订指令将于其在官方公报发布后第20天开始生效。将原先4项被列为优先评估物质中的3项邻苯加入附件II中，此外还增加一项邻苯DIBP，而放弃了对其中一项优先评估物质HBCDD的限制提案.现RoHS2.0附件II共有10项强制管控物质，详情如下：

2019年7月22日,欧盟市场上除了医疗设备和监控工具外的电子电气设备必须实行该强制管控,2021年7月22日起，医疗设备（包括体外医疗设备）,监和控制仪器（包括工业监视和控制仪器）也将纳入该管控范围内。

DEHP,BBP,DBP及DIBP限制要求不适用于：2021年7月22日前投放市场的线缆，修理部件及再利用部件,电子电器功能的更新或容量升级,2021年7月22日前投放到市场的医疗设备（包括体外医疗设备）,监和控制仪器（包括工业监视和控制仪器）。

玩具类产品的DEHP,BBP及DBP限制则不参照RoHS指令，而应遵循REACH法规附件XVII第51条的限制要求。